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      企业新闻
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      医疗器械生产质量管理规范(GMP)

      2016-07-20


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      14日、15日,我司质量部贺一平,王晶同志参加了由绍兴市市场监督管理局组织的为期两天的《医疗器械生产质量管理规范(GMP)》,主要内容为医疗器械生产质量规范的建立与实施及医疗器械风?#23637;?#29702;,通过培训了解医疗器械风?#23637;?#29702;的重要性,医疗器械产品在其生命周期内,在正常和?#25910;?#29366;态下都会产生风险,直接或间接影响人的健康甚至生命,企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全质量管理体系,综合利用产品标准和YY/T0316标准进行风?#23637;?#29702;,融入QMS,最大限度地?#26723;?#29983;产过程中污染、差错等风险,确保?#20013;?#31283;定地生产出符?#26174;?#23450;用途和注册要求的医疗器械产品。

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      下一页我司顺便通过中国卫生部组织的全国临床检验室间质评活动
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